Вирус-мутант, сдавайся!
Победителем ХХ Всероссийской ежегодной молодежной конференции с международным участием ЮНЦ РАН стал четверокурсник химического факультета ЮФУ Михаил Буданов.
Молодой исследователь (ему 21 год) представил доклад «Синтез 8,13-дизамещенных берберинов и исследование на микрофлюидном чипе» (научный руководитель — к. х. н. Олег Буров).
Способ удовлетворения любопытства
— Когда я заканчивал школу, то и близко не знал, кем хочу быть, тогда у меня была одна цель — понять, как устроен наш мир, — рассказывает Михаил. — Поступив на химический факультет я скорее выбрал не профессию, а предмет изучения, способ удовлетворения своего любопытства.
Сегодня Михаил оттачивает свои теоретические знания и практические умения на кафедре химии природных соединений. Задача, которую поставили перед собой студент и его научный руководитель, состояла в том, что многие антивирусные и антибактериальные препараты сегодня уже на работают по самым разным причинам.
Антибактериальные — поскольку к многим существующим лекарствам бактерии уже выработали резистентность (устойчивость — прим. ред.), а противовирусные — из-за того, что вирусы постоянно мутируют.
Когда один плюс один — больше двух
Исследователи попробовали решить эту проблему так: взяли вещество класса алкалоидов (берберин), которое известно как обладающее антибактериальными и противовирусными свойствами попробовали его модифицировать, то есть, присоединяли к молекуле выбранного алкалоида другие молекулы (к примеру, имидазола, ацетофенона, метилацетофенона), которые также обладают антибактериальными и противовирусными свойствами. Таким образом был получен ряд соединений.
Михаил сравнил этот процесс со сбором фигур из конструктора «Лего», в результате чего образовывались вещества, гораздо более активные, чем каждое в отдельности.
На вопрос о подборе «слагаемых нужной суммы» Михаил ответил, что на выбор заместителей повлиял анализ научной литературы. «Мы смотрели, — говорит четверокурсник, — и анализировали, что может сработать реально, и выбирали именно такие вещества. — В результате получился химиотерапевтический препарат, проявляющиейактивность к вирусам гриппа типа А — Н1N1. После очередной мутации он известен как «свиной грипп». Большинство же нынешних препаратов работает так, что мишенью становятся «слабые точки» вируса, на которые прежние препараты уже не действуют из-за его мутации.
Проверка на активность
Полученные соединения исследователи проверяли на активность в Санкт-Петербургском НИИ эпидимиологии и микробиологии имени Пастера. С этим институтом у ростовских химиков налажены давние научные связи: ростовчане синтезируют, питерцы проверяют? rак работают их вещества.
Самую высокую активность показало соединения алкалоида с ацетофеноном и фуросановым производным: они эффективны весьма и весьма. Хотя есть и другие активные препараты против упомянутого гриппа, но они токсичны. А соединение ростовчан… «Нужно его ложками есть, — утверждает Михаил, — чтобы здоровые клетки начали умирать». То есть, при употреблении малых доз отрицательного воздействия на здоровые клетки не наблюдалось.
Есть надежда, что полученные препараты поможет бороться и с онкологическими заболеваниями.
— Я мечтаю создать собственную школу высшей химии и на свои средства учредить стипендию, стимулируя и помогая другим любознательным ребятам делать этот мир лучше, — закончил свой рассказ победитель конференции.
